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Si possono effettuare presso la segreteria e telefonicamente dal LUNEDÌ al VENERDÌ dalle ore 8:30 alle ore 13:30
Dal Lunedì al Venerdì
7:15 - 11:00
Sabato su appuntamento
Lunedì e Giovedì
10:30 - 15:30
Martedì, Mercoledì e Venerdì
10:30 - 14:00
Offriamo prelievi per bambini con un approccio delicato e professionale, pensato per mettere a loro agio anche i più piccoli. Prenota il tuo appuntamento per garantire un'esperienza serena e sicura. Il nostro personale specializzato è pronto a prendersi cura dei tuoi bambini.
È possibile prenotare una consulenza genetica personalizzata per i seguenti test: Test genetico avanzato, Test salivare non invasivo per l'endometriosi, Test genetico per malattie ereditarie, Screening genetico pre-concepimento, Test genetico oncologico, Test di predisposizione alle malattie cardiovascolari, Test nutrigenetico.
Il test si basa sull’analisi di 14 polimorfismi genetici, localizzati su 11 geni, che sono associati ad un aumentato rischio di insorgenza di patologie cardiovascolari
Il Laboratorio Canfora mette a disposizione la diagnosi prenatale non invasiva, denominata Prenatal Test o NIPT (Non Invasive Prenatal Test)
L’intolleranza al lattosio, la più comune intolleranza enzimatica, (ne soffre circa il 70% della popolazione mondiale), è l’incapacità di digerire lo zucchero
Il Test delle Intolleranze Alimentari permette di individuare con precisione le reazioni avverse a determinati alimenti, analizzando la risposta dell'organismo a numerosi componenti alimentari. Questo esame innovativo fornisce un quadro dettagliato delle intolleranze, aiutando a identificare i cibi che possono causare disturbi e migliorando il benessere attraverso un'alimentazione più consapevole.
È un esame innovativo che consente di identificare con precisione le allergie, analizzando la risposta del sistema immunitario a oltre 300 allergeni. Grazie a questa tecnologia avanzata, è possibile ottenere un quadro completo e personalizzato delle sensibilità individuali, facilitando la diagnosi e la gestione delle allergie in modo mirato e sicuro.
Test diagnostico che permette di misurare i livelli di frammentazione del DNA nel liquido seminale in modo semplice, rapido e riproducibile. Attraverso una tecnica non invasiva SCD (Sperm Chromatin Dispersion) che analizza spermatozoi da eiaculato, aiutando ad individuare la terapia più appropriata per la coppia infertile. Il test mira a distinguere fra spermatozoi normali e spermatozoi affetti, sulla base della correlazione diretta con un alone di dispersione della cromatina (spermatozoo normale) o senza alone di dispersione (spermatozoo anormale).
Il frammento amino-terminale del pro-ormone BNP (NT-proBNP) è rilasciato dai ventricoli del cuore in risposta ad un eccessivo allungamento delle cellule del muscolo cardiaco. La misurazione del NT-proBNP viene utilizzata nella diagnosi clinica dell’insufficienza cardiaca acuta nelle situazioni di emergenza. I livelli circolanti di NT-proBNP aumentano al diminuire della funzionalità del ventricolo sinistro e il peggiorare dei sintomi clinici di insufficienza cardiaca.
Il telopeptide c terminale (CTX) è un peptide di otto aminoacidi proveniente dalla degradazione del collagene. Il collagene di tipo I costituisce più del 90% della matrice organica dell’osso; durante il rimaneggiamento dell’osso viene degradato, liberando piccoli frammenti peptidici (CTX) che vengono immessi nel circolo sanguigno. Il loro dosaggio rappresenta un utile strumento per il monitoraggio delle terapie che inibiscono il riassorbimento osseo
Orario prelievi
Lunedì - Venerdì
07:15 - 11:00
Ritiro Referti
Viale San Martino, 315 - 98124 Messina (ME)